Hyperbaresch Sauerstofftherapie (HBOT) ass eng Behandlung, bei där eng Persoun rengen Sauerstoff an enger Ëmwelt mat engem Drock, deen méi héich ass wéi den Atmosphärendrock, inhaléiert. Normalerweis geet de Patient an e speziell entwéckelte Raum.Hyperbar Sauerstoffkammer, wou den Drock tëscht 1,5-3,0 ATA festgeluecht ass, vill méi héich wéi de Partialdrock vum Sauerstoff ënner normalen Ëmweltbedingungen. An dëser Héichdrockëmfeld gëtt Sauerstoff net nëmmen duerch Hämoglobin an de roude Bluttzellen transportéiert, mä kënnt och a grousse Quantitéiten an d'Plasma a Form vu "physikalesch opgeléistem Sauerstoff", wouduerch d'Kierpergewebe eng méi héich Sauerstoffversuergung kréien wéi ënner konventionelle Atmungsbedingungen. Dëst gëtt als "traditionell hyperbare Sauerstofftherapie" bezeechent.
Wärend Nidderdrock- oder mëll hyperbare Sauerstofftherapie am Joer 1990 ugefaangen huet opzetrieden. Am fréien 21. Joerhonnert goufen e puer Apparater fir mëll hyperbare Sauerstofftherapie mat Drock...1,3 ATA oder 4 Psigoufen vun der US FDA fir spezifesch Konditiounen ewéi Héichtenkrankheet a Gesondheetserhuelung guttgeheescht. Vill NBA- an NFL-Athleten hunn eng mëll hyperbare Sauerstofftherapie agefouert, fir duerch kierperlech Aktivitéit induzéiert Middegkeet ze linderen an d'kierperlech Erhuelung ze beschleunegen. An den 2010er Joren gouf eng mëll hyperbare Sauerstofftherapie lues a lues a Beräicher ewéi Anti-Aging a Wellness ugewannt.
Wat ass eng mëll hyperbaresch Sauerstofftherapie (MHBOT)?
Wéi den Numm et scho seet, bezitt sech eng mëll hyperbaresch Sauerstofftherapie (MHBOT) op eng Aart vu gerénger Intensitéit, bei där Persounen Sauerstoff an enger relativ héijer Konzentratioun (normalerweis iwwer eng Sauerstoffmaske geliwwert) ënner Kammerdrock vu manner wéi ongeféier 1,5 ATA oder 7 psi inhaléieren, typescherweis tëscht 1,3 an 1,5 ATA. Déi relativ sécher Drockëmfeld erlaabt et de Benotzer, eleng hyperbarem Sauerstoff ze erliewen. Am Géigesaz dozou gëtt traditionell medizinesch Hyperbaresch Sauerstofftherapie normalerweis mat 2,0 ATA oder souguer 3,0 ATA a haarde Kammeren duerchgefouert, verschriwwen a vun Dokteren iwwerwaacht. Et gëtt bedeitend Ënnerscheeder tëscht enger mëller hyperbarer Sauerstofftherapie an der medizinescher Hyperbaresch Sauerstofftherapie wat d'Drockdoséierung an de Reguléierungskader ugeet.
Wat sinn déi méiglech physiologesch Virdeeler a Mechanismen vun der mëller hyperbarer Sauerstofftherapie (mHBOT)?
„Ähnlech wéi eng medizinesch hyperbar Sauerstofftherapie erhéicht eng mëll hyperbar Sauerstofftherapie den opgeléiste Sauerstoff duerch Drock an Sauerstoffanreicherung, verstäerkt de Sauerstoffdiffusiounsgradient a verbessert d'Mikrozirkulatiounsperfusioun an d'Sauerstoffspannung am Gewief. Klinesch Studien hunn gewisen, datt ënner Bedingungen vun 1,5 ATA-Drock an enger Sauerstoffkonzentratioun vun 25-30% d'Probanden eng erhéicht parasympathesch Nervensystemaktivitéit an eng erhéicht Zuel vun den natierleche Killerzellen (NK-Zellen) gewisen hunn, ouni datt d'oxidative Stressmarker erhéicht goufen. Dëst weist drop hin, datt eng Sauerstoffdosis mat gerénger Intensitéit“ d'Immuniwwerwaachung an d'Stresserhuelung bannent engem sécheren therapeutesche Fënster fërderen kann.
Wat sinn déi potenziell Virdeeler vun enger mëller hyperbarer Sauerstofftherapie (mHBOT) am Verglach matMedizineschHyperbare Sauerstofftherapie (HBOT)?
ToleranzSauerstoff a Kammeren mat méi nidderegem Drock ze ootmen, bréngt am Allgemengen eng besser Ouerdrockkonformitéit a generelle Komfort, mat theoretesch méi niddrege Risiken fir Sauerstoffvergëftung a Barotrauma.
BenotzungsszenarienMedizinesch hyperbaresch Sauerstofftherapie gouf fir Indikatiounen ewéi Dekompressiounskrankheet, CO-Vergëftung a schwéier ze heelen Wonnen agesat, typescherweis mat 2,0 ATA bis 3,0 ATA ëmgesat; eng liicht hyperbaresch Sauerstofftherapie ass ëmmer nach eng Belaaschtung mat Nidderdrock, mat ëmmer méi Beweiser, an hir Indikatiounen sollten net als gläichwäerteg mat deene vun der medizinescher klinescher hyperbarescher Sauerstofftherapie ugesi ginn.
ReguléierungsënnerscheederAus Sécherheetsgrënn:Hartseiteg Hyperbarkammergëtt allgemeng fir medizinesch hyperbare Sauerstofftherapie benotzt, währendPortabel hyperbar Sauerstoffkammerkann souwuel fir mëll hyperbare Sauerstofftherapie benotzt ginn. Wéi och ëmmer, mëll, liicht hyperbare Sauerstoffkummeren, déi an den USA vun der FDA guttgeheescht goufen, sinn haaptsächlech fir d'Behandlung vun akuter Biergkrankheet (AMS) mat liichter HBOT geduecht; medizinesch Uwendungen, déi net am Kader vun AMS sinn, erfuerderen ëmmer nach eng grëndlech Iwwerleeung a konform Fuerderungen.
Wéi ass d'Erfahrung, wann een an enger liichter hyperbarer Sauerstoffkammer behandelt gëtt?
Ähnlech wéi bei medizineschen Hyperbar-Sauerstoffkummeren kënnen d'Patienten an enger liichter Hyperbar-Sauerstoffkummer um Ufank an um Enn vun der Behandlung oder wärend dem Drockop- an Depressuriséierungsprozess e vollt Ouer oder e Knacken erliewen, ähnlech wéi beim Start a Landung vun engem Fliger. Dëst kann normalerweis duerch Schlucken oder duerch d'Ausféierung vum Valsalva-Manöver erliichtert ginn. Wärend enger liichter Hyperbar-Sauerstofftherapie-Sitzung leien d'Patienten normalerweis roueg a kënne sech bequem entspanen. E puer Leit kënnen e kuerzt Schwindel oder Sinusbeschwerden erliewen, wat normalerweis reversibel ass.
Wéi eng Virsiichtsmoossname solle getraff ginn, ier een eng liicht hyperbar Sauerstoffkammerbehandlung mécht (MHBOT) Therapie?
Eng mëll hyperbare Sauerstofftherapie kann als eng "zäitofhängeg" physiologesch Modulatiounsmethod mat gerénger Belaaschtung déngen, déi fir Persounen gëeegent ass, déi eng sanft Sauerstoffanreicherung a -erhuelung sichen. Ier een awer an d'Kammer kënnt, mussen brennbar Géigestänn a Kosmetik op Uelegbasis ewechgeholl ginn. Persounen, déi eng Behandlung fir spezifesch medizinesch Zoustänn sichen, sollten d'klinesch HBOT-Indikatiounen verfollegen an eng Therapie an entspriechenden medizineschen Ariichtungen duerchféieren. Persounen mat Sinusitis, Trommelfellerkrankungen, rezenten Infektiounen vun den ieweschten Atmungstrakten oder onkontrolléierte Lungenerkrankungen sollten als éischt enger Risikobewertung ënnerworf ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 02.09.2025