Am Beräich vun der moderner Medizin hunn sech Antibiotike als ee vun de bedeitendsten Fortschrëtter bewisen, andeems se d'Inzidenz an d'Mortalitéitsraten am Zesummenhang mat mikrobiellen Infektiounen dramatesch erofgesat hunn. Hir Fäegkeet, d'klinesch Resultater vu bakteriellen Infektiounen ze veränneren, huet d'Liewenserwaardung vun onzählege Patienten verlängert. Antibiotike si bei komplexe medizinesche Prozeduren, dorënner Operatiounen, Implantatplacementer, Transplantatiounen a Chemotherapie, entscheedend. D'Entstoe vun antibiotikaresistente Pathogenen ass awer eng wuessend Suerg, wat d'Effizienz vun dëse Medikamenter mat der Zäit reduzéiert. Fäll vun Antibiotikaresistenz goufen a alle Kategorien vun Antibiotike dokumentéiert, well mikrobiell Mutatiounen optrieden. Den Selektiounsdrock, deen duerch antimikrobiell Medikamenter ausgeübt gëtt, huet zum Opstig vu resistente Stämm bäigedroen, wat eng bedeitend Erausfuerderung fir d'global Gesondheet duerstellt.
Fir dat dréngend Thema vun der Antibiotikaresistenz ze bekämpfen, ass et essentiell, effektiv Infektiounskontrollmoossnamen ëmzesetzen, déi d'Verbreedung vu resistente Pathogenen aschränken an de Gebrauch vun Antibiotike reduzéieren. Ausserdeem gëtt et e dréngende Besoin un alternativen Behandlungsmethoden. Hyperbaresch Sauerstofftherapie (HBOT) huet sech an dësem Kontext als eng villverspriechend Method erausgestallt, déi d'Inhalatioun vun 100% Sauerstoff bei spezifeschen Drockniveauen fir eng Zäitperiod ëmfaasst. Als primär oder ergänzend Behandlung fir Infektiounen positionéiert, kéint HBOT nei Hoffnung bei der Behandlung vun akuten Infektiounen bidden, déi duerch antibiotikaresistente Pathogenen verursaacht ginn.
Dës Therapie gëtt ëmmer méi als primär oder alternativ Behandlung fir verschidde Konditiounen ugewannt, dorënner Entzündungen, Kuelemonoxidvergëftung, chronesch Wonnen, ischämesch Krankheeten an Infektiounen. Déi klinesch Uwendungen vun HBOT an der Infektiounsbehandlung si grouss a bidden onschätzbar Virdeeler fir Patienten.
Klinesch Uwendungen vun der hyperbarer Sauerstofftherapie bei Infektiounen
Déi aktuell Erkenntnesser ënnerstëtzen d'Uwendung vun HBOT, souwuel als eegestänneg wéi och als zousätzlech Behandlung, a bréngen bedeitend Virdeeler fir infizéiert Patienten. Wärend HBOT kann den arterielle Bluttsauerstoffdrock op 2000 mmHg klammen, an de resultéierende héije Sauerstoff-Gewebe-Drockgradient kann de Sauerstoffniveau am Gewëss op 500 mmHg erhéijen. Sou Effekter si besonnesch wäertvoll fir d'Heelung vun entzündleche Reaktiounen a Mikrozirkulatiounsstéierungen, déi an ischämeschen Ëmfeld observéiert ginn, ze fërderen, souwéi fir d'Gestioun vum Kompartimentsyndrom.
HBOT kann och Zoustänn beaflossen, déi vum Immunsystem ofhängeg sinn. Fuerschung weist datt HBOT Autoimmunsyndromen an Antigen-induzéiert Immunreaktiounen ënnerdrécke kann, wat hëlleft d'Transplantattoleranz z'erhalen andeems d'Zirkulatioun vu Lymphozyten a Leukozyten reduzéiert gëtt, während d'Immunreaktiounen moduléiert ginn. Zousätzlech kann HBOTënnerstëtzt d'Heelungbei chronesche Hautläsiounen andeems d'Angiogenese stimuléiert gëtt, e wichtege Prozess fir eng verbessert Erhuelung. Dës Therapie encouragéiert och d'Bildung vun der Kollagenmatrix, eng essentiell Phase an der Wonnheilung.
Besonnesch Opmierksamkeet muss op bestëmmt Infektiounen geriicht ginn, besonnesch déif an schwéier ze behandelen Infektiounen, wéi z. B. nekrotiséierend Fasciitis, Osteomyelitis, chronesch Weichgewebeinfektiounen an infektiéis Endokarditis. Eng vun den heefegsten klineschen Uwendungen vun HBOT ass fir Haut-Weichgewebeinfektiounen an Osteomyelitis, déi mat nidderegen Sauerstoffniveauen verbonne sinn, an dacks duerch anaerob oder resistent Bakterien verursaacht ginn.
1. Diabetis Foussinfektiounen
Diabetiker FoussGeschwëster sinn eng heefeg Komplikatioun bei Diabetiker a betreffen bis zu 25% vun dëser Populatioun. Infektiounen entstinn dacks bei dëse Geschwëster (déi 40%-80% vun de Fäll ausmaachen) a féieren zu enger erhéichter Morbiditéit a Mortalitéit. Diabetesch Foussinfektiounen (DFIs) bestinn normalerweis aus polymikrobiellen Infektiounen mat enger Villfalt vun identifizéierten anaerobe bakteriellen Pathogenen. Verschidde Faktoren, dorënner Defekter vun der Fibroblastenfunktioun, Problemer mat der Kollagenbildung, zellulär Immunmechanismen a Phagozytenfunktioun, kënnen d'Wonnheilung bei Diabetiker behënneren. Verschidde Studien hunn eng gestéiert Hautoxygenéierung als e staarke Risikofaktor fir Amputatiounen am Zesummenhang mat DFIs identifizéiert.
Als eng vun den aktuellen Optiounen fir DFI-BehandlungEt gouf bericht, datt HBOT d'Heelungsquote vu Foussgeschwëster bei diabetesche Fousspatienten däitlech verbessert, wouduerch de Besoin fir Amputatiounen a komplizéiert chirurgesch Interventiounen reduzéiert gëtt. Et miniméiert net nëmmen d'Noutwendegkeet vu ressourcenintensiven Prozeduren, wéi Lappenoperatiounen an Hauttransplantatiounen, mä bréngt och méi niddreg Käschten a minimal Niewewierkungen am Verglach mat chirurgeschen Optiounen mat sech. Eng Studie vum Chen et al. huet gewisen, datt méi wéi 10 Sessiounen HBOT zu enger Verbesserung vun de Wonnheilungsquote vu 78,3% bei Diabetispatienten gefouert hunn.
2. Nekrotiséierend Weichgewebeinfektiounen
Nekrotiséierend Weichgewebeinfektiounen (NSTIs) si meeschtens polymikrobiell, entstinn typescherweis aus enger Kombinatioun vun aeroben an anaeroben bakteriellen Pathogenen a si meeschtens mat enger Gasproduktioun verbonnen. Wärend NSTIs relativ rar sinn, hunn si eng héich Mortalitéitsquote wéinst hirem schnelle Fortschrëtt. Eng rechtzäiteg an entspriechend Diagnos a Behandlung si Schlëssel fir favorabel Resultater z'erreechen, an HBOT gouf als zousätzlech Method fir d'Behandlung vun NSTIs recommandéiert. Och wann et nach ëmmer Sträit iwwer d'Benotzung vun HBOT bei NSTIs gëtt wéinst dem Manktem u prospektiven kontrolléierte Studien,Et gëtt bewisen, datt et mat verbesserte Iwwerliewensquoten an Organerhaltung bei NSTI-Patienten korreléiert kéint sinn.Eng retrospektiv Studie huet eng bedeitend Reduktioun vun de Mortalitéitsraten bei NSTI-Patienten gewisen, déi HBOT kréien.
1.3 Infektiounen op der Operatiounsplaz
SSIe kënnen op Basis vun der anatomescher Plaz vun der Infektioun klasséiert ginn a kënne vun ënnerschiddleche Pathogenen entstoen, dorënner souwuel aerob wéi och anaerob Bakterien. Trotz Fortschrëtter bei de Moossname fir d'Infektiounskontroll, wéi Sterilisatiounstechniken, dem Asaz vu prophylaktesche Antibiotike a Verbesserungen an de chirurgesche Praktiken, bleiwen SSIe eng persistent Komplikatioun.
Eng bedeitend Iwwerpréiwung huet d'Effizienz vun HBOT bei der Préventioun vun déiwen SSIen bei neuromuskuläre Skoliose-Chirurgie ënnersicht. Präoperativ HBOT kann d'Inzidenz vun SSIen däitlech reduzéieren an d'Wonnheilung erliichteren. Dës net-invasiv Therapie schaaft eng Ëmwelt, wou de Sauerstoffniveau am Wonngewebe erhéicht ass, wat mat der oxidativer Tötungswirkung géint Pathogenen a Verbindung bruecht gouf. Zousätzlech adresséiert se déi reduzéiert Blutt- a Sauerstoffniveauen, déi zur Entwécklung vun SSIen bäidroen. Nieft anere Strategien zur Infektiounskontroll gouf HBOT besonnesch fir propper kontaminéiert Operatiounen, wéi z. B. kolorektal Prozeduren, recommandéiert.
1.4 Verbrennunge
Verbrennunge si Verletzunge verursaacht duerch extrem Hëtzt, elektresche Stroum, Chemikalien oder Stralung a kënnen héich Morbiditéits- a Mortalitéitsraten hunn. HBOT ass nëtzlech bei der Behandlung vu Verbrennunge andeems et de Sauerstoffniveau am beschiedegte Gewief erhéicht. Wärend Déier- a klinesch Studien gemëscht Resultater weisen wat d'...d'Effektivitéit vun HBOT bei der Behandlung vu Verbrennunge, eng Studie mat 125 Verbrennungspatienten huet gewisen, datt HBOT keen signifikanten Impakt op d'Mortalitéitsraten oder d'Zuel vun den duerchgefouerten Operatiounen hat, awer d'duerchschnëttlech Heelungszäit reduzéiert huet (19,7 Deeg am Verglach zu 43,8 Deeg). D'Integratioun vun HBOT an eng ëmfaassend Verbrennungsbehandlung kéint d'Sepsis bei Verbrennungspatienten effektiv kontrolléieren, wat zu méi kuerzen Heelungszäiten an engem reduzéierte Flëssegkeetsbedarf féiere kéint. Wéi och ëmmer, ass weider extensiv prospektiv Fuerschung néideg fir d'Roll vun HBOT bei der Behandlung vu grousse Verbrennungen ze bestätegen.
1.5 Osteomyelitis
Osteomyelitis ass eng Infektioun vum Knach oder vum Knachmark, déi dacks duerch bakteriell Pathogenen verursaacht gëtt. D'Behandlung vun Osteomyelitis kann eng Erausfuerderung sinn wéinst der relativ schlechter Bluttversuergung vun de Knach an der limitéierter Penetratioun vun Antibiotike an de Mark. Chronesch Osteomyelitis ass charakteriséiert duerch persistent Pathogenen, liicht Entzündung an nekrotesch Knachgewebebildung. Refraktär Osteomyelitis bezitt sech op chronesch Knachinfektiounen, déi trotz enger entspriechender Behandlung weidergoen oder zréckkommen.
Et gouf gewisen, datt HBOT de Sauerstoffniveau am infizéierte Knachgewebe däitlech verbessert. Vill Fallstudien a Kohortstudien weisen drop hin, datt HBOT d'klinesch Resultater fir Osteomyelitis-Patienten verbessert. Et schéngt duerch verschidde Mechanismen ze funktionéieren, dorënner d'Erhéijung vun der metabolescher Aktivitéit, d'Ënnerdréckung vu bakteriellen Pathogenen, d'Verbesserung vun der antibiotescher Wierkung, d'Minimiséierung vun Entzündungen an d'Fërderung vun der Heelung.Prozesser. Nom HBOT weisen 60% bis 85% vun de Patienten mat chronescher, refraktärer Osteomyelitis Zeeche vun Infektiounsënnerdréckung.
1.6 Pilzinfektiounen
Weltwäit leiden iwwer dräi Millioune Mënschen ënner chroneschen oder invasiven Pilzinfektiounen, wat all Joer zu iwwer 600.000 Doudesfäll féiert. D'Behandlungsergebnisse fir Pilzinfektiounen ginn dacks duerch Faktoren wéi e verännerten Immunstatus, zugrondleeënd Krankheeten a Virulenzcharakteristike vu Pathogenen beeinträchtigt. HBOT gëtt zu enger attraktiver therapeutescher Optioun bei schwéiere Pilzinfektiounen wéinst senger Sécherheet an net-invasiver Natur. Studien weisen datt HBOT géint Pilzpathogenen wéi Aspergillus a Mycobacterium tuberculosis effektiv kéint sinn.
HBOT fördert antifungal Effekter andeems et d'Biofilmbildung vun Aspergillus hemmt, mat enger erhéichter Effizienz déi a Stämm observéiert gëtt, déi keng Superoxiddismutase (SOD) Genen hunn. Déi hypoxesch Konditioune wärend Pilzinfektiounen stellen eng Erausfuerderung fir d'Liwwerung vun antifungalen Medikamenter duer, wouduerch déi erhéicht Sauerstoffniveauen duerch HBOT zu enger potenziell virdeelhafter Interventioun sinn, obwuel weider Fuerschung gerechtfäerdegt ass.
Déi antimikrobiell Eegeschafte vun HBOT
Dat hyperoxescht Ëmfeld, dat duerch HBOT entsteet, initiéiert physiologesch a biochemesch Verännerungen, déi antibakteriell Eegeschafte stimuléieren, wouduerch et zu enger effektiver Ergänzungstherapie fir Infektiounen ass. HBOT weist bemierkenswäert Effekter géint aerob Bakterien a virun allem anaerob Bakterien duerch Mechanismen wéi direkt bakterizid Aktivitéit, Verbesserung vun Immunreaktiounen a synergistesch Effekter mat spezifeschen antimikrobiellen Agenten.
2.1 Direkt antibakteriell Auswierkunge vun HBOT
Den direkten antibakteriellen Effekt vun HBOT gëtt gréisstendeels op d'Generatioun vu reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zréckgefouert, dorënner Superoxidanionen, Waasserstoffperoxid, Hydroxylradikaler an Hydroxylionen - déi all während dem zelluläre Metabolismus entstinn.
D'Interaktioun tëscht O₂ a Zellkomponenten ass essentiell fir ze verstoen, wéi ROS an Zellen entstinn. Ënner bestëmmte Konditiounen, déi als oxidativen Stress bezeechent ginn, gëtt d'Gläichgewiicht tëscht der ROS-Bildung an hirem Ofbau gestéiert, wat zu erhéichte ROS-Niveauen an den Zellen féiert. D'Produktioun vu Superoxid (O₂⁻) gëtt duerch Superoxiddismutase katalyséiert, déi duerno O₂⁻ a Waasserstoffperoxid (H₂O₂) ëmwandelt. Dës Ëmwandlung gëtt weider duerch d'Fenton-Reaktioun verstäerkt, déi Fe²⁺ oxidéiert fir Hydroxylradikaler (·OH) a Fe³⁺ ze generéieren, wouduerch eng schiedlech Redoxsequenz vun der ROS-Bildung a Zellschued initiéiert gëtt.
Déi toxesch Effekter vu ROS viséiere kritesch zellulär Komponenten wéi DNA, RNA, Proteinen a Lipiden. Besonnesch ass d'DNA en primärt Zil vun der H₂O₂-vermittelter Zytotoxizitéit, well se Desoxyribosestrukturen zerstéiert a Basiszesummesetzunge beschiedegt. De physikalesche Schued, deen duerch ROS verursaacht gëtt, erstreckt sech bis op d'Helixstruktur vun der DNA a kann eventuell duerch Lipidperoxidatioun entstoen, déi duerch ROS ausgeléist gëtt. Dëst ënnersträicht déi negativ Konsequenze vun erhéichte ROS-Niveauen a biologesche Systemer.
Antimikrobiell Wierkung vu ROS
ROS spille eng wichteg Roll bei der Hemmung vum mikrobiellen Wuesstum, wéi duerch d'HBOT-induzéiert ROS-Generatioun demonstréiert gëtt. Déi toxesch Effekter vu ROS zielen direkt op zellulär Bestanddeeler wéi DNA, Proteinen a Lipiden. Héich Konzentratioune vun aktiven Sauerstoffspezies kënnen d'Lipiden direkt beschiedegen, wat zu Lipidperoxidatioun féiert. Dëse Prozess kompromittéiert d'Integritéit vun Zellmembranen a folglech d'Funktionalitéit vu membranassoziéierte Rezeptoren a Proteinen.
Ausserdeem ënnerleien Proteinen, déi och bedeitend molekular Ziler vu ROS sinn, spezifesch oxidativ Modifikatiounen un verschiddenen Aminosaierreschter wéi Cystein, Methionin, Tyrosin, Phenylalanin an Tryptophan. Zum Beispill gouf gewisen, datt HBOT oxidativ Verännerungen a verschiddene Proteinen an E. coli induzéiert, dorënner Elongatiounsfaktor G an DnaK, wouduerch hir Zellfunktiounen beaflosst ginn.
Stäerkung vun der Immunitéit duerch HBOT
Déi entzündungshemmend Eegeschafte vun HBOTgoufen dokumentéiert, wat sech als entscheedend fir d'Linderung vu Gewebesschued an d'Ënnerdréckung vun der Infektiounsprogressioun erwisen huet. HBOT beaflosst d'Expressioun vu Zytokine an aner entzündleche Reguléierer bedeitend a beaflosst doduerch d'Immunantwort. Verschidde experimentell Systemer hunn ënnerschiddlech Ännerungen an der Genexpression an der Proteingeneratioun no HBOT observéiert, déi entweder Wuestumsfaktoren a Zytokine erop- oder erofreguléieren.
Wärend dem HBOT-Prozess léisen erhéicht O₂-Niveauen eng Rei vu celluläre Reaktiounen aus, wéi zum Beispill d'Ënnerdréckung vun der Fräisetzung vu pro-inflammatoresche Mediatoren an d'Fërderung vun der Lymphozyten- an Neutrophilen-Apoptose. Zesummefaassend verbesseren dës Aktiounen d'antimikrobiell Mechanismen vum Immunsystem a förderen doduerch d'Heelung vun Infektiounen.
Ausserdeem suggeréieren Studien, datt erhéicht O₂-Niveauen während HBOT d'Expressioun vu pro-inflammatoresche Zytokine reduzéiere kënnen, dorënner Interferon-Gamma (IFN-γ), Interleukin-1 (IL-1) an Interleukin-6 (IL-6). Dës Ännerunge schléissen och d'Downreguléierung vum Verhältnis vun CD4:CD8 T-Zellen an d'Moduléierung vun anere lösleche Rezeptoren an, wat schlussendlech d'Interleukin-10 (IL-10)-Niveauen erhéicht, wat entscheedend ass fir Entzündungen ze bekämpfen an d'Heelung ze fërderen.
Déi antimikrobiell Aktivitéite vun HBOT si mat komplexe biologesche Mechanismen verbonnen. Souwuel Superoxid wéi och erhéichten Drock goufen als onkonsequent gemellt, fir d'HBOT-induzéiert antibakteriell Aktivitéit an d'Neutrophil-Apoptose ze förderen. No HBOT verbessert eng däitlech Erhéijung vun de Sauerstoffniveauen d'bakterizid Fäegkeete vun Neutrophilen, eng essentiell Komponent vun der Immunantwort. Ausserdeem ënnerdréckt HBOT d'Neutrophil-Adhäsioun, déi duerch d'Interaktioun vu β-Integrinen op Neutrophilen mat interzelluläre Adhäsiounsmolekülen (ICAM) op Endothelzellen verursaacht gëtt. HBOT hemmt d'Aktivitéit vum Neutrophilen β-2 Integrin (Mac-1, CD11b/CD18) duerch e Prozess, deen duerch Stickstoffmonoxid (NO) vermittelt gëtt, wat zu der Migratioun vun Neutrophilen op d'Plaz vun der Infektioun bäidréit.
Déi präzis Ëmorganiséierung vum Zytoskelett ass néideg fir datt Neutrophilen Pathogenen effektiv phagozytéiere kënnen. Et gouf gewisen, datt S-Nitrosyléierung vun Aktin d'Aktinpolymerisatioun stimuléiert, wat potenziell d'phagozytesch Aktivitéit vun Neutrophilen no der HBOT-Virbehandlung erliichtert. Ausserdeem fördert HBOT d'Apoptose an mënschlechen T-Zell-Linnen iwwer mitochondrial Weeër, woubäi e beschleunegten Lymphozyt-Doud no HBOT gemellt gouf. D'Blockéierung vu Caspase-9 - ouni Caspase-8 ze beaflossen - huet déi immunmoduléierend Effekter vun HBOT gewisen.
Déi synergistesch Effekter vun HBOT mat antimikrobiellen Agenten
An de klineschen Uwendungen gëtt HBOT dacks zesumme mat Antibiotike benotzt fir Infektiounen effektiv ze bekämpfen. Den hyperoxeschen Zoustand, deen während HBOT erreecht gëtt, kann d'Effizienz vu bestëmmten Antibiotike beaflossen. D'Fuerschung weist drop hin, datt spezifesch bakterizid Medikamenter, wéi β-Laktamen, Fluorchinolonen an Aminoglykosiden, net nëmmen duerch inherent Mechanismen wierken, mä och deelweis vum aerobe Metabolismus vu Bakterien ofhänken. Dofir sinn d'Präsenz vu Sauerstoff an déi metabolesch Charakteristike vu Pathogenen entscheedend bei der Evaluatioun vun den therapeuteschen Effekter vun Antibiotike.
Et gëtt bedeitend Beweiser, datt niddreg Sauerstoffniveauen d'Resistenz vu Pseudomonas aeruginosa géint Piperacillin/Tazobactam erhéije kënnen an datt eng sauerstoffarme Ëmwelt och zur erhéichter Resistenz vun Enterobacter cloacae géint Azithromycin bäidréit. Am Géigendeel, bestëmmt hypoxesch Konditiounen kënnen d'Sensibilitéit vu Bakterien op Tetracyclin-Antibiotika erhéijen. HBOT déngt als eng valabel zousätzlech therapeutesch Method andeems en den aerobe Metabolismus induzéiert an hypoxesch infizéiert Gewëss nei sauerstofféiert, wouduerch d'Sensibilitéit vu Pathogenen op Antibiotika erhéicht gëtt.
A präklineschen Studien huet d'Kombinatioun vun HBOT - zweemol deeglech fir 8 Stonnen bei 280 kPa verabreicht - zesumme mat Tobramycin (20 mg/kg/Dag) d'Bakteriebelaaschtung bei der infektiöser Endokarditis vu Staphylococcus aureus däitlech reduzéiert. Dëst weist de Potenzial vun HBOT als Hëllefsbehandlung. Weider Ënnersichunge hunn opgedeckt, datt HBOT ënner 37°C an 3 ATA Drock fir 5 Stonnen d'Effekter vun Imipenem géint Makrophagen-infizéiert Pseudomonas aeruginosa däitlech verbessert huet. Zousätzlech gouf festgestallt, datt déi kombinéiert Modalitéit vun HBOT mat Cephazolin méi effektiv bei der Behandlung vu Staphylococcus aureus Osteomyelitis an Déiermodeller ass am Verglach mat Cephazolin eleng.
HBOT erhéicht och däitlech d'bakterizid Wierkung vu Ciprofloxacin géint Pseudomonas aeruginosa Biofilmer, besonnesch no 90 Minutte Belaaschtung. Dës Verbesserung gëtt op d'Bildung vun endogenen reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) zréckgefouert a weist eng erhéicht Empfindlechkeet bei Peroxidase-defekten Mutanten.
A Modeller vu Pleuritis, verursaacht duerch Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), huet déi kollaborativ Wierkung vu Vancomycin, Teicoplanin a Linezolid mat HBOT eng signifikant erhéicht Effizienz géint MRSA gewisen. Metronidazol, en Antibiotikum, dat extensiv bei der Behandlung vu schwéiere anaerobe a polymikrobiellen Infektiounen, wéi z. B. diabetesch Foussinfektiounen (DFIs) an Infektiounen op der Operatiounsplaz (SSIs), benotzt gëtt, huet eng méi héich antimikrobiell Effizienz ënner anaerobe Konditiounen gewisen. Zukünfteg Studien si gerechtfäerdegt, fir déi synergistesch antibakteriell Effekter vun HBOT a Kombinatioun mat Metronidazol souwuel in vivo wéi och in vitro z'ënnersichen.
Déi antimikrobiell Effizienz vun HBOT op resistente Bakterien
Mat der Evolutioun a Verbreedung vu resistente Stämm verléieren traditionell Antibiotike mat der Zäit dacks hir Potenz. Ausserdeem kann HBOT sech als essentiell bei der Behandlung a Präventioun vun Infektiounen erweisen, déi duerch multiresistente Pathogenen verursaacht ginn, a kann als eng kritesch Strategie déngen, wann Antibiotikabehandlungen feelen. Vill Studien hunn déi bedeitend bakterizid Effekter vun HBOT op klinesch relevant resistent Bakterien gemellt. Zum Beispill huet eng 90-Minutte HBOT-Sitzung bei 2 ATM de Wuesstum vu MRSA wesentlech reduzéiert. Zousätzlech huet HBOT a Verhältnismodeller déi antibakteriell Effekter vu verschiddenen Antibiotike géint MRSA-Infektiounen verbessert. Rapporte hunn bestätegt, datt HBOT effektiv ass bei der Behandlung vun Osteomyelitis, déi duerch OXA-48-produzéierend Klebsiella pneumoniae verursaacht gëtt, ouni datt zousätzlech Antibiotike gebraucht ginn.
Zesummegefaasst stellt d'hyperbaresch Sauerstofftherapie eng villfälteg Approche zur Infektiounskontroll duer, déi d'Immunantwort verbessert an gläichzäiteg d'Effizienz vun existente antimikrobiellen Agenten verstäerkt. Mat ëmfangräicher Fuerschung an Entwécklung huet si de Potenzial, d'Auswierkunge vun der Antibiotikaresistenz ze reduzéieren, wat Hoffnung am lafende Kampf géint bakteriell Infektiounen bitt.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 28. Februar 2025