Objektiv
Fir d'Machbarkeet a Sécherheet vun der hyperbarescher Sauerstofftherapie (HBOT) bei Patienten mat Fibrromyalgie (FM) ze evaluéieren.
Design
Eng Kohortstudie mat engem verspéiten Behandlungsarm benotzt als Comparator.
Sujeten
Eighteen Patienten diagnostizéiert mat FM no dem American College of Rheumatology an e Score ≥60 um Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.
Methoden
D'Participanten goufen randomiséiert fir direkt HBOT Interventioun (n = 9) oder HBOT no enger 12-Wochen Waardezäit (n = 9) ze kréien.HBOT gouf bei 100% Sauerstoff bei 2.0 Atmosphäre pro Sessioun, 5 Deeg pro Woch, fir 8 Wochen geliwwert.D'Sécherheet gouf evaluéiert duerch d'Frequenz an d'Gravitéit vun den negativen Effekter, déi vu Patienten gemellt goufen.Machbarkeet gouf duerch Recrutement, Retention an HBOT Konformitéitsraten bewäert.Béid Gruppe goufen an der Baseline bewäert, no HBOT Interventioun, a bei 3 Méint Suivi.Validéiert Bewäertungsinstrumenter goufen benotzt fir Schmerz, psychologesch Variabelen, Middegkeet a Schlofqualitéit ze evaluéieren.
Resultater
Insgesamt 17 Patienten hunn d'Etude ofgeschloss.Ee Patient huet sech no Randomiséierung zréckgezunn.D'Effizienz vum HBOT war evident an de meeschte Resultater a béide Gruppen.Dës Verbesserung gouf bei 3-Mount Suivi Bewäertung nohalteg.
Conclusioun
HBOT schéngt machbar a sécher ze sinn fir Leit mat FM.Et ass och verbonne mat verbesserte globalen Fonctionnement, reduzéierter Symptomer vun Besuergnëss an Depressioun, a verbesserte Schlofqualitéit, déi bei 3-Mount Suivi Bewäertung nohalteg gouf.
Cr: https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Post Zäit: Mee-24-2024