Zil
Fir d'Machbarkeet a Sécherheet vun der hyperbarer Sauerstofftherapie (HBOT) bei Patienten mat Fibromyalgie (FM) ze evaluéieren.
Design
Eng Kohortstudie mat enger verspéiterter Behandlungsarm, déi als Vergläicher benotzt gouf.
Sujeten
Achtzéng Patienten, déi laut dem American College of Rheumatology mat FM diagnostizéiert goufen an e Score ≥60 um Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire hunn.
Methoden
D'Participanten goufen zoufälleg ausgewielt fir eng direkt HBOT-Interventioun (n = 9) oder HBOT no enger Waardezäit vun 12 Wochen (n = 9) ze kréien. HBOT gouf mat 100% Sauerstoff bei 2,0 Atmosphären pro Sessioun, 5 Deeg d'Woch, fir 8 Wochen geliwwert. D'Sécherheet gouf duerch d'Frequenz an d'Gravitéit vun den Niewewierkungen, déi vun de Patienten gemellt goufen, evaluéiert. D'Machbarkeet gouf duerch d'Rekrutéierung, d'Bindung an d'HBOT-Compliance-Raten bewäert. Béid Gruppe goufen zu Ufank, no der HBOT-Interventioun an no 3 Méint Follow-up evaluéiert. Validéiert Bewäertungsinstrumenter goufe benotzt fir Péng, psychologesch Variablen, Middegkeet a Schlofqualitéit ze evaluéieren.
Resultater
Insgesamt hunn 17 Patienten d'Studie ofgeschloss. Ee Patient huet sech no der Randomiséierung zréckgezunn. D'Effizienz vun HBOT war an de meeschte Resultater an deenen zwou Gruppen evident. Dës Verbesserung gouf bei der 3-Méint-Follow-up-Bewäertung erhalen.
Conclusioun
HBOT schéngt machbar a sécher fir Leit mat FM ze sinn. Et gëtt och mat enger verbesserter globaler Funktiounsweis, reduzéierte Symptomer vun Angscht a Depressioun, an enger verbesserter Schlofqualitéit verbonnen, déi bei der 3-Méint-Nofollegbeurteilung erhale bliwwen ass.
Quell: https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 24. Mee 2024